凯发在线地址安卓版下载:林郑月娥：已请求中央提供国药疫苗

星岛环球网消息：《大公报》报道，首批新冠肺炎疫苗有望最快下月供港，政府正接洽第四间疫苗生产商，行政长官林郑月娥昨表示，约八至十天前，曾再次向中央请求提供国药疫苗，但是否符合本港法律要求，她形容现时仍言之尚早。疫苗顾问专家委员会成员孔繁毅指出，欢迎不同疫苗来港，但强调最重要的底线永远是疫苗第三期临床报告。食物及衞生局局长陈肇始表示，选购任何疫苗都是以科学为本及看整体供应情况，以及考虑不同的技术、研发程度及物流等，料首批“复必泰”疫苗下月下旬由德国运抵本港，届时会于18区设立接种中心。

特首林郑月娥昨日透露，约八至十天前基于疫苗供应的“需要”，向国家提出疫苗相关请求，但未直接承认相关疫苗是否就是中国国药。对于该款疫苗的科学数据，林郑指出，疫苗同样也受法律框架所限制，认为现时言之尚早，有待稍后的事态发展。

林郑月娥表示，去年11月访京期间，由于希望有更多保证，所以曾向中央提出有需要时能否提供一些在内地研发或生产的疫苗到港。她强调，中央对香港防疫工作一直提供“义不容辞的协助”，自己亦会争取疫苗安全有序地供港予市民尽早接种，强调这是她的责任，一定会尽最大努力去做。

市民安全永远放首位

有关目前特区政府已采购的三种疫苗，她说，其一是复星/BioNTech疫苗“复必泰”，已获食衞局法定认可，预计二月下旬能供港；第二是牛津／阿斯利康研发的疫苗，预计下半年才能抵港；而原计划可最早供港的科兴疫苗，则因子据不齐全而暂时未能获认可使用。

对于政府有意引入国药灭活疫苗，孔繁毅表示，欢迎不同疫苗来港，最关键的“底线”，是疫苗须提供第三期临床报告供审批，以及国际权威医学文献，他解释，因为没有相关资料，疫苗委员会则难以去审视对不同年纪及群组人士的使用安全性，“因为市民安全永远是最重要”。

被问及会否考虑引入国药灭活疫苗，陈肇始指出，政府最终目标是从四个不同技术平台，采购各750万剂疫苗，选购任何一款疫苗都会以科学为本及看整体供应情况，此外亦会研究不同的技术、研发程度及物流等，都会纳入一并考虑。

陈肇始亦透露，首批100万剂疫苗完成生产及安全质量测试，预料下月下旬由德国运抵本港，有关疫苗在完成质检程序后，就会展开接种计划，会在18区将设立接种中心，为特别群组接种，亦会为安老院舍安排上门接种。

“复必泰”30℃下可保存两小时

本港首款获认可的复星BioNTech新冠疫苗“复必泰”，最快将于下月下旬抵港，复星医药与德国BioNTech昨日举行联合网上记者会。复星医药香港执行首席代表罗紫君表示，供港疫苗在德国生产48小时后将运抵香港，由本港专业的物流公司在摄氏零下75℃情况下由机场运至中央储存仓，设有24小时温度监测，每个时段会根据特区政府需求，将相应数量的疫苗解冻，疫苗解冻后在2至8℃下可保存五天，使用前可在高达30℃环境下保存两小时，其间于接种场所完成接种便可。

对英国变异病毒株有效

运送安排方面，复星医药董事长吴以芳表示，已与本地专业物流公司合作安排疫苗运输及储存，但未有透露与哪些第三方供应商合作，强调公司会确保产品运送途中安全以及使用的正确性，避免过程中出现任何意外。

BioNTech首席执行官兼联合创始人Ugur Sahin指出，“复必泰”疫苗对英国变异病毒株有效，南非变异病毒株则未有数据，预计今个星期会做测试。他亦指出，已在全球超过45个国家和地区得到授权使用，经4.3万名受试者三期临床试验，有效性可达到95%，其中65岁以上人群有效性达94%。

科兴疫苗未供港：因三期研究未及发表文献

特区政府采购北京科兴中维研制的新冠灭活疫苗“克尔来福”，原定最快1月下旬抵港。日前科兴方面未能提交相关数据，导致外界猜测纷纷。科兴生物新闻发言人刘沛诚昨日就此向《大公报》表示，“克尔来福”疫苗已在中国、印尼、土耳其、巴西和智利获批紧急使用，但是刚刚在巴西、土耳其和印尼获得三期研究的数据和临床研究报告，尚未来得及公开发表文献或经同行评审。科兴方面预计需要集齐香港专家委员会所需要的文件后才能正式递交申请。

此外，科兴积极与有关部门讨论，在沟通中也了解到需一次性递交齐全数据才可受理，这些数据包括刊登权威性医学期刊或同行评审。目前，“克尔来福”疫苗的一期和二期临床数据已经在国际权威期刊公开发表，但三期研究的数据和临床研究报告，尚未来得及公开发表文献或经同行评审。

“克尔来福”疫苗在土耳其公布的临床结果显示，疫苗保护效力为91.25%；印尼临床结果显示疫苗保护效力为65.3%；巴西临床研究结果显示，疫苗对重症和住院的保护效力达到100%，对需要医疗救治的轻症保护效力为78%，总体保护率是50.38%。上述进行三期临床试验的国家，均已批准“克尔来福”新冠疫苗在当地的紧急使用。目前，该疫苗除在内地北京、广东等省市开展大规模广泛接种外，还在巴西、印尼、土耳其、智利等海外国家开展大规模接种。